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技术:端粒DNA计算人寿命仅为假说 缺乏足够证据支持

来源:国际科技时报作者:何鸿宝更新时间:2021-01-06 17:30:01阅读:

本篇文章1673字,读完约4分钟

不久之后

蚊子

但是今年

因为。

这篇报道不太引起波澜。 接下来,西班牙名为life length的企业也宣布下半年将在英国开展同样的技术服务,实现商业化。 为了引起一般的观察,这家企业意图分解这个检查中具有惊人名字的“死期检查”( death test )。

这家企业主张“这个检查不仅能告诉我们健康状况,还能告诉我们活到什么时候”,总结了具体的价格代码:每人435英镑(约705.70美元,人民币4578.55元)。 。 西班牙这家企业争议很大的商业推广突然聚集了广泛的观察,至少有40多家媒体跟进了报道。

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这个端粒长度的检查暂时成为公众的热点话题,各种各样的声音不断传入耳朵,得到支持,令人担心,科学界也有些批评。 其中包括2009年诺奖共同获奖者卡罗尔·格拉德( carol greider )的严厉批评。

在端粒dna检查中担心“潘多拉盒子”被打开的时候,首先说说端粒是什么吧。 端粒长度的分解是什么样的检查? 真的能像商家主张的那样预测健康和疾病,预测寿命吗?

还是染色染色染色,边缘像鞋两端“塑料头”,保护染色结构的完全。 ((语))).

各种各样的(上述[

全是d

但是,染色染色染色染色染色,但是,同样,如果一切都没有危害的话,鞋子和鞋子,就像“塑料头”一样,染色。 。 是吗

总之嘻嘻嘻嘻嘻

微不足道,微不足道,微不足道,微不足道,微不足道。

以这样的速度,细胞的dna会随着分裂而变短,最后失去,生命将无法持续。

但是,实际情况显然并非如此,即使所有生物个人经过无数世代的繁殖和细胞分裂,其后代dna长也比较稳定。 那么,细胞采取什么样的战略不会引起染色体末端dna的磨损呢? 这个问题困扰着当时的分子生物学家和遗传学家,吸引他们探索一体。

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端粒酶是端粒“替补”

端粒dna可以用自己的“磨损”保护染色体本体dna的完整,另外,必要时端粒酶可以补充磨损的部分。

从1975年到1977年,获得博士学位后的伊丽莎白·布莱克本发现了端粒结构。 在随后的30多年里,布雷伦致力于端粒的研究。 在她和学生、同事的合作努力下,阐明了端粒结构和复制的原理,从新的立场揭示了衰老和癌症发生的奥秘。

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这项研究和发现于2009年获得生理学和医学诺奖,黑伯恩、卡罗尔·格雷德和杰克·索斯塔科共同分享了这一荣誉。

端粒dna的组成非常特殊,很多简单序列重复多次。 构成dna巨大密码语言的基本“字母”是4种a、g、c、t,但通过以不同的顺序组合可以形成无限多种遗传新闻。

但是,端粒dna就像是“重复说”,一句话由6个文字组成,看起来没有意义的话,“ttaggg”就会重复几百次,与另一个互补链对应的是“ccctaa”,同样是重复的。 有趣的是,脊椎动物和一点高等植物将这样的重复序列作为端粒dna共享。

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但是,端粒特殊dna构成不告诉我如何处理“终端磨损问题”。 1978年布雷伦离开耶鲁,在加利福尼亚大学旧金山分校拥有独立的实验室,继续探索这个问题。 后来,卡罗尔·格蕾丝作为博士研究生参加了这项研究,她们合作初步揭示了这个奥秘。

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原来,细胞内有端粒酶,该酶本质上是逆转录酶,可以以rna为模板合成dna,加入染色体dna的末端。 端粒的组成有一点小的rna,被用作合成dna的模板。 端粒酶把最后合成的名为“ttaggg”的小dna加入染色体末端。

现在明白了吧。 端粒dna为什么总是重复数千次“ttaggg”这个词,原来是端粒酶不断加入的。

其实,并非所有细胞内都有端粒酶。 端粒酶最初在生殖细胞和少许干细胞( stem cell )内表达,但大部分体细胞内均未检测出端粒酶的活性。 也就是说,体细胞内的染色体在复制过程中很难不引起末端的磨损。

但是,在染色体末端加入长端粒dna,可以用自己的“磨损”来保护染色体本体dna的完善,必要时可以用端粒酶来弥补磨损的部分。 的

手后

也是

杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠杠

标题:技术:端粒DNA计算人寿命仅为假说 缺乏足够证据支持

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